НИПТ-тест (неинвазивный пренатальный тест) в Могилёв
НИПТ-тест является самым современным методом выявления хромосомных отклонений плода. Данный ДНК анализ помогает с точностью до 99,99% определить наличие синдрома Дауна и других генетических паталогий. Вы можете провести НИПТ-тест на ранних сроках беременности, начиная с 9-ой недели. Этот полностью безопасный тест проводится по крови матери. Для проведения ДНК анализа Вам нужно только сдать кровь!
Определение пола ребенка – БЕСПЛАТНО (кроме базовой панели)!
Установление отцовства во время беременности
ВЫ НЕ ХОТИТЕ ЕХАТЬ В ОФИС? ЭТО ВОЗМОЖНО!
ВЫЗОВИТЕ КУРЬЕРА, КОТОРЫЙ ЗАБЕРЕТ ВАШИ ОБРАЗЦЫ ДНК.
Закажите выезд мобильной службы на дом или в офис.
Возможен выезд «День в день».
Для бесплатной консультации звоните:
+375 293 206 979Для проведения этого исследования не нужно иметь разрешение врача. НИПТ не имеет особых условий и показаний. Анализ является самым доступным на сегодняшний день и проводится по желанию женщины.
Чтобы пройти неинвазивный ДНК-тест на хромосомные отклонения плода, нужно:
- Позвоните нам по телефону или заполните форму «Обратная связь».
- Получите бесплатную консультацию специалиста и запишитесь на прием.
- Сдайте кровь.
- Получите результат в течение 8-10 рабочих дней.
Неинвазивный тест First Test от Genetics дает возможность выявить риск возникновения следующих заболеваний:
| First Test 21 | First Test Light | First Test Medium | First Test | |
| от 899 руб. | от 899 руб. | от 899 руб. | от 899 руб. | |
| Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | |
| Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | ||
| Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | ||
| Анеуплоидия по половым хромосомам: | Анеуплоидия по половым хромосомам: | |||
| Синдром Шерешевского-Тернера (45, XO) | Синдром Шерешевского-Тернера (45, XO) | |||
| Трисомия по X-хромосоме (47, XXX) | Трисомия по X-хромосоме (47, XXX) | |||
| Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | |||
| Синдром Джейкобса — дисомия Y-хромосомы (47, XYY) | Синдром Джейкобса — дисомия Y-хромосомы (47, XYY) | |||
| Синдром XXYY (48, XXYY) | Синдром XXYY (48, XXYY) | |||
| С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | |
| Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | |
| Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | |
| ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ |
В норме у человека 46 хромосом, которые объединены в 23 пары. Если их количество изменяется, это может привести к развитию различных синдромов. Один из самых известных синдромов — синдром Дауна, также известный как трисомия 21. Это наиболее распространённая форма хромосомной патологии.
Однако существуют и другие хромосомные аномалии, например, трисомии 13 и 18. Они также могут быть совместимы с жизнью, но сопровождаются множественными пороками развития. Иногда такие аномалии не обнаруживаются при проведении биохимического скрининга или ультразвукового исследования.
Поэтому международные сообщества акушеров-гинекологов рекомендуют проводить полное исследование First Test на 8 наиболее часто встречающихся синдромов. Это позволяет выявить возможные хромосомные аномалии на ранних сроках беременности и принять меры.
Результаты неинвазивного пренатального скрининга
Отчет содержит четкий, легко интерпретируемый результат о наличии высокого или низкого риска хромосомной аномалии.
- Низкий риск. Говорит об отсутствии хромосомных болезней с точностью более 99%.
- Высокий риск. Существует повышенный риск хромосомной аномалии. Все результаты с высоким риском должны быть подтверждены инвазивными методами (хорионбиопсия, амниоцентез).
- Нет результата. Если уровень плацентарной ДНК в образце меньше 3,5%, может потребоваться повторный забор. Это связано с тем, что низкая фракция ДНК плода способна дать ложноотрицательный результат, как правило, у пациентов с высоким индексом массы тела.
Показания для проведения на ранних сроках беременности
Пройти неинвазивный дородовой анализ рекомендуется в следующих ситуациях:
- Риск развития хромосомных отклонения при прохождении УЗИ и биохимического скрининга.
- Возраст женщины от 35 лет и возраст мужчины от 40 лет.
- Наличие у родителей в роду наследственных заболеваний или детей с хромосомными отклонениями.
- Мать или отец имеют диагноз, связанный с хромосомными нарушениями.
- Наличие плохой истории болезни (прерывание беременности, мертворожденные дети, бесплодие)
- Если Вы перенесли заболевания во время беременности.
- Применение ЭКО
В виду того, что анеуплоидии плода могут проявляться и у людей вне групп риска, мы рекомендуем пройти неинвазивный пренатальный тест всем беременным женщинам и быть спокойными за здоровье своего ребенка. Анализ может проводится при наличии двуплодной беременности!
Противопоказания для проведения НИПТ
НИПТ-тест – эффективный и безопасный метод выявления хромосомных отклонений. Этот высокотехнологичный тест практически не имеет противопоказаний. Не рекомендуется проведение анализа при:
- Трехплодной и более беременности
- Срок менее 8 недель
Лицензии и сертификаты ДНК лаборатории
Эффективность НИПТ-теста на начальных стадиях беременности
НИПТ-тесты проводятся в различных лабораториях по всему миру (Германия, Кипр, США). Каждая лаборатория использует свои разработки и методики анализа. Мы провели анализ всех предложенных на рынке НИПТ-тестов и пришли к выводу, что наиболее широкий круг исследований затрагивает исследование нового поколения VERAgene, проводимый на Кипре.
Этот генетический тест исследует более 500 генов, отвечающих за 50 моногенных заболеваний. Точность теста достигает 99,99%. Это самый главный тест в жизни будущей матери!
Высокотехнологичное оборудование от мирового лидера в области биотехнологий компании Applied Biosystems в сочетании с немецким качеством и точностью исполнения делают VERAgene лидером среди НИПТ-тестов! При этом стоимость ДНК анализа является минимальной благодаря отработанным методикам и большому количеству проводимых тестов.
| Пренатальный тест Veracity | Инвазивная диагностика | Биохимический скрининг |
| + Точность до 99,99% | + Точность 100% | – Точность 70-90% |
| + Безопасно для плода 100% | – Вероятность гибели плода 1% | + Безопасно для плода 100% |
| + Проведение уже с 9-ой недели | + Проведение с 11-ой недели | +Проведение с 11-ой недели |
Где сдать НИПТ
Сдать неинвазивный пренатальный ДНК-тест возможно:
- В нашем генетическом центре. Вы можете воспользоваться формой «Предварительная запись» или приехать в любое подходящее для Вас время. Пошаговую инструкцию смотрите тут.
- Самостоятельно у себя дома:
- Заказать курьером наш фирменный набор, специально разработанный для самостоятельного забора ДНК образцов.
- С помощью обычных (их еще называют ушными) ватных палочек, приобретенных в аптеке. Наша инструкция.
- Заказать бесплатно выезд специалиста на дом.
Почему ДНК центр "ДТЛ" лучший в Могилёв
Как оплатить тест и получить результат
Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК-теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- On-line оплата на сайте нашего ДНК центра.
- В офисах банков.
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа Вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По отмеченной Вами в заявке на анализ электронной почте.
- С помощью курьерской службы по всей Беларуси.
- Если Вы делали судебный ДНК-тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если Вам требуется другой способ доставки результатов, Вы можете указать его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от Вас данных.
НИПТ-тест в Могилёв
Обращаем Ваше внимание, что существуют случаи, когда УЗИ и биохимический скрининг не выявляют отклонений, мать чувствует себя прекрасно и беременность проходит без осложнений. Но в результате рождаются дети с синдромом Дауна. Данное исследование позволит исключить получение ложного результата и даст Вам возможность пройти беременность без стресса и волнений.
Обращаясь к нам напрямую, Вы получаете бесплатно определение пола ребенка.
Наши специалисты помогут разобраться в Вашей конкретной ситуации. Для этого получите бесплатную консультацию и пройдите ДНК-тест в Могилёв, заполнив форму на нашем сайте или позвонив по телефону: +375 293 206 979 круглосуточно.
ОТЗЫВЫ О ДНК ТЕСТАХ И ЛАБОРАТОРИИ В Могилёв
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
ДНК центр "ДТЛ" проводит ДНК тесты на территории всей республики Беларусь. В лаборатории используется оборудование производства «Applied Biosystems», мирового лидера в области биотехнологий. Современные научно-технические разработки позволяют проводить уникальные ДНК тесты, которые в Беларуси делает всего несколько лабораторий в мире. Все тесты выполняются только дипломированными специалистами. Среди которых есть эксперты мирового уровня и имеющие опыт работы более 15 лет в области исследования ДНК.
ДНК центр "ДТЛ" имеет представительства во многих городах Беларуси. Благодаря чему сдать образцы можно в любом, даже в небольшом городе нашей страны.
